随着分子检测技术的发展,患儿 WES + 父母 Sanger 验证已成为昆明居民重视的身体健康管理工具之一。

检测涵盖哪些指标

本检测采用外显子组测序组测序(WES)技术,通过液相捕获试剂IDT捕获人类约2万个基因的外显子区域,测序数据量达10 G,覆盖OMIM数据库中7000+种遗传病相关基因的编码区及侧翼剪接位点。检测方法为NGS联合Sanger测序验证:患儿行WES,父母针对患儿候选变异做Sanger验证,形成Trio模式。能精准检出单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL),并初步评估拷贝数变异(CNV)和线粒体点突变。Trio模式可明确区分新发突变(de novo)、隐性遗传复合杂合及显性遗传模式,新发突变检出率较单人检测提升2-3倍。局限性:无法检测大片段缺失/重复、动态突变、甲基化异常、线粒体大片段缺失及深度内含子区域变异;部分GJB2启动子变异可能漏检;意义不明变异(VOUS)需家系共分离或功能实验验证。

检测适用对象

  • 发育迟缓或智力障碍病因不明,需明确遗传学诊断的患儿家庭
  • 癫痫反复发作且常规检测不存在,怀疑单基因病因的儿童
  • 孤独症谱系障碍伴其他体征,需排除罕见综合征的患儿
  • 多发畸形或先天异常,需系统排查外显子区域致病变异
  • 临床怀疑罕见综合征但无明确候选基因,需全外显子组扫描
  • 曾做单人基因检测阴性,需Trio模式提高新发突变检出率的家庭

检测稳妥吗

检测采用国际主流IDT捕获试剂和NGS平台,测序深度确保目标区域平均覆盖>100×,变异检出灵敏度>99%。Sanger验证环节针对候选位点逐一确认,避免NGS假阳性。结果依据ACMG指南严格分类:致病/可能致病变异可直接解释病因,意义不明变异(VOUS)需结合家系解析。阳性结果可指导临床管理、治疗挑选及再生育风险评估(如产前诊断或PGT-M);阴性结果不能完全排除遗传病因,需考虑非外显子区域变异或非遗传因素。每份报告均经遗传信息解读师审核,确保解读严谨。

采样非常方便:仅需患儿及父母各抽取EDTA抗凝外周血≥2 mL,无需空腹、无需停用药物。本地三甲医院或合作采血点可完成采样,也可预约护士上门服务。检体支持常温邮寄(附送冰袋),实验室签收后7-10个处理日提供报告。若在昆明有合作网点,可提供临近采血指导,全程线上查询进度。

项目详情

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 患儿外周血+父母外周血

检测方法: 全外显子组测序+一代测序验证

临床用途: 不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出

报告周期: 7-10个工作日

参考价格: 3500元(2026年更新)

检测程序

  1. 咨询:临床医生评估患儿适应症,推荐Trio WES检测
  2. 知情同意:签署知情同意书,熟悉检测范围及局限性
  3. 采样:患儿及父母各采集EDTA抗凝外周血≥2 mL
  4. 寄送:样本常温转运至实验室,确保48小时内送达
  5. 检测:患儿DNA行全外显子组捕获+NGS测序,数据量10 G
  6. 分析:生物信息学分析筛选候选变异,对照父母样本行Sanger验证
  7. 报告:整合变异分类、家系共分离结果,出具临床解读报告
  8. 遗传咨询:由遗传咨询师或临床医生解读报告,制定后续随访计划

昆明患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构推荐

昆明呈贡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市呈贡区环城西路73号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 五华区、盘龙区、官渡区、西山区、东川区、呈贡区、晋宁区、富民县、宜良县、石林彝族自治县、嵩明县、禄劝彝族苗族自治县、寻甸回族彝族自治县、安宁市、麒麟区、沾益区、马龙区、陆良县、师宗县、罗平县、富源县、会泽县、宣威市

周边: 近呈贡区人民医院,昆明南站附近,七彩云南第壹城旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(298条评价 5星好评75% 4星好评21% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

昆明正规患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)采样点推荐:

1. 昆明东川万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市东川区碧谷街道南段东路5号

交通: 乘坐公交K27路至东川区人民医院站

周边: 近东川区第一中学,东川区人民医院旁,东川区客运站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 昆明官渡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市官渡区云秀路2489号

交通: 乘坐地铁1号线至星耀路站,A2出口步行约15分钟

周边: 近官渡古镇,云南省博物馆旁,星耀体育城附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 昆明晋宁万核医学检测中心

地址: 云南省晋宁区昆阳街道办事处昆阳街71号

交通: 乘坐公交至晋宁昆阳街道站

周边: 近郑和文化广场,晋宁区人民医院旁,昆阳一小对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 昆明盘龙万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市盘龙区东风东路35号

交通: 乘坐地铁3号线至东风广场站,H出口步行约5分钟

周边: 近昆明市博物馆,东风广场地铁站旁,恒隆广场对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 昆明五华万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市五华区红云路20号

交通: 乘坐公交Z131路至红云路站

周边: 近红云小学, 昆明市五华区人民医院旁, 和谐世纪广场附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 昆明西山万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市西山区昆州路609号

交通: 乘坐地铁3号线至市体育馆站,B出口步行约10分钟

周边: 近西苑立交桥,昆明市体育馆旁,眠山公交枢纽站对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 昆明呈贡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市禄劝彝族苗族自治县向阳路5号

交通: 乘坐公交禄劝1路至禄劝客运站,步行约5分钟

周边: 近禄劝县人民医院,禄劝民族小学对面,禄劝客运站旁

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 昆明呈贡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市石林彝族自治县鹿阜街道办事处东城区东路7号

交通: 乘坐公交99路至石林县行政中心站

周边: 近石林风景区,石林县人民医院旁,石林县民族小学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

云南其他患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构:

1. 修文万核亲子鉴定基因检测中心(贵阳)

地址: 贵州省贵阳市修文县龙场镇栖凤路732号

电话: 400-8381-255

2. 垫江万核亲子鉴定基因检测中心(重庆)

地址: 重庆市垫江县桂阳街道月阳西路278号

电话: 400-8381-255

3. 彭州万核亲子鉴定基因检测中心(成都)

地址: 四川省成都市彭州市天彭镇天府西路388号

电话: 400-8381-255

4. 金堂万核亲子鉴定基因检测中心(成都)

地址: 四川省成都市金堂县赵镇玉龙街461号

电话: 400-8381-255

5. 禄劝万核医学检测中心(昆明)

地址: 云南省昆明市禄劝彝族苗族自治县向阳路5号

电话: 400-8381-255

昆明三甲医院参考

1. 云南省阜外心血管病医院

地址: 昆明市五华区西北新区沙河北路528号

电话: 0871-65199777

资质: 三级甲等 / 专科医院

2. 昆明市妇幼保健院

地址: 昆明市华山西路口5号

电话: 0871-63624024

资质: 三级甲等 / 专科医院

3. 昆明医科大学第二附属医院

地址: 云南省昆明市五华区滇缅大道374号

电话: 0871-65351281

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 昆明市中医医院

地址: 昆明市盘龙区东风东路25号

电话: 0871-63135802

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 如果孩子检测结果是阳性,是不是就确诊了?

阳性结果(检出致病或可能致病变异)可以为孩子的临床症状提供明确的分子诊断,比如解释发育迟缓、癫痫或孤独症的原因,但不能直接等同于临床确诊。医生会结合报告中的变异解读、孩子的临床表现、影像和生化检查结果进行综合判断。少数情况下,还需要对父母做Sanger验证(本套餐已包含),确认变异是新发还是遗传而来。

问: 我在昆明,怎么预约这个Trio检测?

您可以通过我们的官方客服热线或在线平台预约。预约后,我们会安排样本采集包寄送到您家或指定合作采血点。样本为患儿和父母各2ml EDTA抗凝血,收到后7-10个工作日内出具报告。我们专注于分子诊断,与医院互补,为您提供精准的基因检测服务。

问: 我孩子有智力障碍,我怀孕二胎了,现在能做这个检测评估二胎风险吗?

本检测针对已有症状的先证者(患儿)进行分子诊断,不能直接用于产前诊断。若通过Trio模式明确了患儿的致病变异,则可在遗传咨询指导下,对二胎进行针对性产前检测(如羊水穿刺+位点验证)。建议先完成患儿及父母的Trio检测(7-10个工作日),再根据结果制定二胎评估方案。

问: 我在昆明,孩子有不明原因的多发畸形,可以直接预约这个检测吗?

可以。您可以直接联系我们客服预约,样本需邮寄至实验室。我们要求提供患儿及父母三方的EDTA抗凝血(各≥2mL或DNA≥1μg)。收到样本后7-10个工作日出具报告。建议同时提供详细的临床信息(如畸形类型、发育评估结果),以便我们进行更精准的解读。

问: 我孩子有不明原因的智力障碍,之前查过代谢病也没结果,做这个能查出来吗?

可以。本检测采用全外显子组测序(WES),覆盖OMIM 7000+种疾病基因,适用于不明原因智力障碍的分子诊断。您孩子作为先证者,加上父母Sanger验证(Trio模式),能显著提升新发突变的检出率。报告周期7-10个工作日,价格为3500元。

温馨提示

  • 检测前需提供患儿详细临床表型及家族史,以辅助变异解读
  • 结果可能检出意义不明变异(VOUS),需定期跟踪文献更新
  • 本检测不覆盖非编码区、动态突变、甲基化异常及线粒体大片段缺失
  • 阳性结果建议遗传咨询,评估再发风险及产前诊断可能性
  • 阴性结果不排除其他遗传机制(如嵌合体、新发大片段缺失)
  • 样本需为EDTA抗凝血,避免溶血或凝固影响DNA提取
  • 检测检测周期7-10个工作日,从实验室接收样本起算
  • 本检测仅限临床诊断用途,不用于健康人群常规筛查