先看数据——昆明全外显子携带者普查的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

检测项目详解

这项检测采用高通量DNA测序(NGS)技术,全面覆盖人类约2万个蛋白编码基因的所有外显子区域,并依据全球公认的OMIM数据库(收录超过7000种已知单基因家族性疾病)进行注释。它能精准找到常染色体隐性家族遗传病和X连锁隐性遗传病的致病变异。核心价值在于:即使夫妻双方都身体健康,也能查出双方是否携带同一基因的致病突变(复合杂合或纯合状态),从而评估后代25%的患病风险。检测报告结果按照ACMG指南分为致病、可能致病等5个等级,并经过Sanger一代测序验证确保准确。需要注意的是,它不覆盖深部内含子突变、大片段缺失/重复、三联体重复扩增(如脆性X综合征)及线粒体基因突变,故而阴性结果不能100%排除所有遗传病,但能明显降低多见隐性遗传病的综合风险。

什么人应该考虑检测

  • 计划怀孕夫妇,特别是首孕,想主动排查隐性遗传病携带状态
  • 有不良孕产史,如反复流产、死胎,需排查遗传病因
  • 既往生育过遗传病患儿,想明确再生育风险
  • 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异可能性显著升高
  • 家族有遗传病史,自身无症状但担心传递给孩子
  • 计划辅助生殖前,需为PGT-M设计提供基础基因信息

如何完成检测

  1. 咨询与评估:联系客服或医生,了解检测内容与适用性
  2. 下单付费:选择单人版或夫妻版,完成支付
  3. 采样安排:在昆明本土合作采血点或医疗机构采集EDTA抗凝血
  4. 样本寄送:冷链运输至检测实验室,全程追踪
  5. 实验室检测:NGS全外显子测序 + 生物信息分析 + OMIM数据库注释
  6. Sanger验证:对检出的致病变异进行一代测序确认
  7. 报告生成:12个自然日内出具正式报告,包含ACMG评级与变异来源
  8. 结果结果分析:专业遗传信息解读师提供报告解读与后续就医建议

昆明全外显子携带者筛查机构推荐

昆明呈贡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市呈贡区环城西路73号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 五华区、盘龙区、官渡区、西山区、东川区、呈贡区、晋宁区、富民县、宜良县、石林彝族自治县、嵩明县、禄劝彝族苗族自治县、寻甸回族彝族自治县、安宁市、麒麟区、沾益区、马龙区、陆良县、师宗县、罗平县、富源县、会泽县、宣威市

周边: 近呈贡区人民医院,昆明南站附近,七彩云南第壹城旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(298条评价 5星好评75% 4星好评21% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

昆明正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 昆明东川万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市东川区碧谷街道南段东路5号

交通: 乘坐公交K27路至东川区人民医院站

周边: 近东川区第一中学,东川区人民医院旁,东川区客运站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 昆明官渡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市官渡区云秀路2489号

交通: 乘坐地铁1号线至星耀路站,A2出口步行约15分钟

周边: 近官渡古镇,云南省博物馆旁,星耀体育城附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 昆明晋宁万核医学检测中心

地址: 云南省晋宁区昆阳街道办事处昆阳街71号

交通: 乘坐公交至晋宁昆阳街道站

周边: 近郑和文化广场,晋宁区人民医院旁,昆阳一小对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 昆明盘龙万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市盘龙区东风东路35号

交通: 乘坐地铁3号线至东风广场站,H出口步行约5分钟

周边: 近昆明市博物馆,东风广场地铁站旁,恒隆广场对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

5. 昆明五华万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市五华区红云路20号

交通: 乘坐公交Z131路至红云路站

周边: 近红云小学, 昆明市五华区人民医院旁, 和谐世纪广场附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 昆明西山万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市西山区昆州路609号

交通: 乘坐地铁3号线至市体育馆站,B出口步行约10分钟

周边: 近西苑立交桥,昆明市体育馆旁,眠山公交枢纽站对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 昆明呈贡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市禄劝彝族苗族自治县向阳路5号

交通: 乘坐公交禄劝1路至禄劝客运站,步行约5分钟

周边: 近禄劝县人民医院,禄劝民族小学对面,禄劝客运站旁

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 昆明呈贡万核医学检测中心

地址: 云南省昆明市石林彝族自治县鹿阜街道办事处东城区东路7号

交通: 乘坐公交99路至石林县行政中心站

周边: 近石林风景区,石林县人民医院旁,石林县民族小学附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

云南其他全外显子携带者筛查机构:

1. 重庆开州万核亲子鉴定基因检测中心(重庆)

地址: 重庆市开州区云枫街道龙珠社区开州大道西段299号

电话: 400-8381-255

2. 重庆渝北万核医学检测中心(重庆)

地址: 重庆市渝北区财富大道12号

电话: 400-8381-255

3. 开阳万核医学检测中心(贵阳)

地址: 贵州省贵阳市开阳县城关镇城南路26号

电话: 400-8381-255

4. 石林万核医学检测中心(昆明)

地址: 云南省昆明市石林彝族自治县鹿阜街道办事处东城区东路7号

电话: 400-8381-255

5. 清镇万核亲子鉴定基因检测中心(贵阳)

地址: 贵州省贵阳市清镇市青龙街道办事星坡路

电话: 400-8381-255

昆明三甲医院参考

1. 昆明市中医医院呈贡医院

地址: 昆明市呈贡区雨花街道办事处祥园街2628号

电话: 0871-63805817

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 云南中医院

地址: 昆明市光华街120号(人民胜利堂、景星花鸟市场旁)

电话: 0871-63631649

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 云南省精神卫生中心

地址: 云南省昆明市盘龙区穿金路733号

电话: 0871-65632101

资质: 三级甲等 / 其他

4. 云南省交通中心医院

地址: 昆明市东郊路161号(东站菊花村对面、5路车总站旁)

电话: 0871-3306668

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 我生过一胎因遗传代谢病夭折,做这个检测能查出我和老公的携带情况吗?

能。本检测专门针对有不良生育史人群设计。通过全外显子测序,可筛查夫妻双方是否共同携带导致该代谢病的致病变异(如案例中ATP7B基因复合杂合变异)。原报告明确有遗传病患儿史的夫妇适用此检测,结果可明确再生育风险,并指导产前诊断或PGT-M方案。

问: 检测报告里说的‘变异深度/总深度’(如99/199)是什么?

这是测序深度信息,表示在您样本该基因位点测序总次数为199次(总深度),其中99次检出突变(变异深度)。比值接近50%(如99/199)提示杂合携带状态,即一条染色体有突变、另一条正常。深度数据用于评估检测可靠性,总深度越高结果越可信。

问: 我做过试管婴儿失败了两次,需要做这个检测排查遗传原因吗?

有必要。反复试管失败可能与隐性遗传病有关,例如胚胎携带了父母双方共同传递的致死型致病变异导致着床失败或早期流产。本检测可筛查你们夫妻双方是否携带同一基因的致病变异(如ATP7B、ABCG8等),从而明确生育风险。结果可用于指导后续PGT-M胚胎筛选,提升成功率。

问: 我在昆明,拿到阳性报告后想找医生再咨询,需要带什么材料?

建议您携带完整的检测报告(含基因、变异位点、ACMG评级及Sanger验证结果)、双方身份证件及既往病历。推荐前往医院的生殖遗传中心、产前诊断中心或遗传咨询门诊,医生会根据报告评估再生育风险并讨论PGT-M或产前诊断方案。

问: 我今年43岁,高龄备孕,做这个检测能查出染色体问题吗?

不能。本检测只针对单基因遗传病的致病变异,不检测染色体数目或结构异常(如唐氏综合征)。高龄女性卵子染色体非整倍体风险升高,建议同时做无创DNA筛查或羊水穿刺核型分析。本检测适合排查隐性遗传病携带状态,两者互补,但不可互相替代。

问: 报告看不懂,你们提供解读服务吗?

我们提供专业的报告解读服务。客服可安排遗传咨询专家一对一电话或视频解读,重点解释ACMG评级(致病/可能致病等)、变异来源和生育风险。但请注意,最终临床决策需由医院遗传咨询或产前诊断中心医生结合您的情况制定。

检测前提醒

  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一诊断依据
  • 阳性结果请务必结合遗传咨询专科医生评估
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病,特别是不在检测范围内的类型
  • 检测前无需空腹,但样本需使用EDTA抗凝管采集
  • 夫妻双方需分别提交样本,并确保标识清晰
  • 报告周期为12个自然日,复杂样本可能略有延长
  • 检测信息(基因型)终身有效,但变异分类可能随数据库更新而调整
  • 如有家族遗传病史,建议提前告知医生以优化分析策略